Informe
Señal de
Alerta-Herbert Mujica Rojas
18-3-2024
¡Medicamentos genéricos INDISPENSABLES!
https://senaldealerta.pe/medicamentos-genericos-indispensables/
Circula un documento importante respecto de los medicamentos
genéricos y las volteretas en que ha incurrido la administración de doña Dina
Boluarte. Tema, por la envergadura de su contenido, que merecerá exhaustivo
escrutinio.
Dice así: “Finalmente, ante el masivo rechazo por habernos
dejado sin acceso a medicamentos genéricos comunes en farmacias privadas, el
gobierno se ha visto obligado a aprobar el DU 005-2024 que restituiría este
derecho ciudadano.
Aún en condicional, dado que la norma aprobada adolece de
algunas fallas tanto de forma como de fondo, sobre las que llamamos la
atención.
-Aunque de redacción confusa, debemos entender que el
artículo 2.2 pretende dar continuidad a la norma anterior y, por tanto, el
nuevo DU es de obligatorio cumplimiento en TODAS las farmacias y boticas del
sector privado, a lo largo y ancho del territorio nacional.
-Igualmente, debemos entender que el listado a ser aprobado,
será igual o incluso mejor que el derogado. Vale decir, repondrá o aumentará el
número existente hasta ahora de 40 medicamentos.
-Llama la atención, dada la complejidad del problema, que
este DU solo tenga una vigencia de 4 meses. ¿Debemos entender que durante ese
tiempo el gobierno gestionará una ley de medicamentos genéricos que reemplace
este DU o viviremos nuevamente esta caótica situación?
-Por último, dada la sospecha fundada de que poderosos
grupos de interés habrían influido en dejar sin efecto la norma anterior, se
propone que el proceso de desarrollo del listado de medicamentos esenciales
bajo denominación común internacional sea especialmente transparente.
-Los nombres de las personas involucradas deben ser
conocidos, sus deliberaciones y acuerdos registrados, y las actas de dominio
público. Además, se debería incorporar un mecanismo confiable para medir el
impacto de la medida, aspecto que el D.U no menciona.
-No está de más reiterar que se investigue el hecho de haber
dejado sin efecto la norma anterior y, por tanto, haber expuesto a la población
al deterioro de su salud y al eventual riesgo de muerte”.
El cuentazo de los grandes laboratorios, big pharma, a nivel
mundial desacredita bajo “supuestos científicos” la eficacia de los
medicamentos genéricos. En realidad, estos tienen un valor que apenas alcanza a
15% ó 20% de los de marca.
Entonces ¡he allí la clave del asunto! Las ganancias
millonarias con las enfermedades que padecen los pueblos, está en el consumo,
vía recomendación galena, de las medicinas de marca.
¿Cuántas “epidemias” o “pandemias” tuvieron una génesis
extraña y consiguieron la colocación, por miles de millones de vacunas o
medicamentos, “recomendados” por los grandes laboratorios?
A simple vista podríamos recordar lo acontecido con el
covid19 y los cerca de 200 mil muertos que tuvimos en Perú. ¿No hay ya la
versión 4ta o 5ta de aquella vacuna gratuita que sí compraron todos los
gobiernos del orbe?
La inversión de las grandes farmacéuticas en propaganda,
literatura, conferencias, visitadores médicos, urbi et orbi, es simplemente
gigantesca. Sin salud todo se cae a pedazos y en porciones alarmantes.
Nótese que las negociaciones sobre precios de vacunas o
medicamentos de marca casi nunca reciben mayor atención de la prensa de
investigación. Hay dos motivos: falta de interés o interés redoblado en
gratificar los silencios.
La Academia Nacional de Medicina en su pronunciamiento del
16 de los corrientes, afirmó:
MEDICAMENTO GENÉRICO es un
producto igual al medicamento de referencia
(molécula/insumo de origen),
con bioequivalencia, biodisponibilidad e
intercambiabilidad segura,
demostrada por los correspondientes estudios de control de
calidad. El medicamento
genérico es comercializado luego de haber caducado la
patente del producto de marca.
El producto que no cumpla con estas características no
debe denominarse genérico sino
“copia simple” que no es garantizada ni garantizable.
Es responsabilidad del
Ministerio de Salud (MINSA) a través del DIGEMID y del centro
nacional de control de calidad
(CNCC) del INS asegurar la calidad, seguridad y
eficacia de los medicamentos
genéricos ofrecidos.
Los MEDICAMENTOS GENÉRICOS por
su producción masiva y libre de los costos de
las patentes vigentes son
indispensables para la atención eficaz de la mayoría de la
población. Exhortamos a las
autoridades del MINSA asegurar que los medicamentos
genéricos a expender tengan
los estudios previamente mencionados para así asegurar
el estricto cumplimiento de
estas condiciones de calidad.
El mayor costo de la atención
de salud de la población está en el rubro farmacéutico,
que representa alrededor del
35% del costo del gasto en salud hecho por los usuarios,
por lo que es mandatorio que
existan alternativas accesibles no solo territorialmente
sino económicamente, y que
sean proporcionadas con la completa garantía de
idoneidad para su uso. Ese es
el rol de los MEDICAMENTOS GENÉRICOS y la
responsabilidad del Estado”.
